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Estudo Sobre PrEP Injetável Chega a São Paulo

PrEP Injetável
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Estudo sobre PrEP injetável chega a São Paulo – Medicação injetável para prevenção do HIV.

Estudo sobre PrEP injetável chega a São Paulo

Estudo sobre Profilaxia Pré-exposição ao HIV – PrEP injetável chega a São Paulo

Uma das formas disponíveis de prevenção contra o vírus o HIV atualmente, é a Profilaxia Pré-exposição ao HIV – PrEP.

Esta estratégia consiste em tomar um comprimido por via oral ANTES de se expor ao vírus HIV.

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Agora, está em estudo uma estratégia de prevenção através do uso de medicação injetável

Como é o Medicamento?

O Cabotegravir é um antiviral pertencente à classe dos Inibidores de Integrase

Tem sido estudado tanto para tratamento injetável do HIV quanto para a prevenção do HIV

A novidade dessa medicação é a sua forma de aplicação.

Trata-se de uma injeção aplicada pela via Intra-Muscular.

Cada injeção contém 600mg da medicação e tem duração de 2 meses.

Como é o Estudo? – PrEP Injetável Estudo Chega a São Paulo

O estudo se chama HPTN 083.

Está sendo realizado no Brasil, Estados Unidos, Argentina, Peru, África do Sul, Tailândia e Vietnã

Objetivo do estudo:

O estudo quer definir se a eficácia do Cabotegravir injetável na prevenção do HIV é tão boa quanto à do Truvada© usada todos os dias.

Quem participa desse estudo:

Passo 01 = Comparação entre 2 grupos:

  • Grupo A: uso todos os dias de Cabotegravir Oral (30mg) + Truvada© placebo por 5 semanas
  • Grupo B: uso todos os dias de Truvada© oral + Cabotegravir placebo por 5 semanas

Passo 02 = Comparação entre 2 grupos:

  • Grupo A: Injeção de Cabotegravir – 2 doses com 4 semanas de diferença e a partir da terceira dose, a cada 8 semanas + Truvada© placebo oral diário.
  • Grupo B: uso todos os dias de Truvada© oral + Cabotegravir injetável placebo 2 vezes com diferença de 4 semanas e depois a cada 8 semanas.

Passo 03 = seguimento dos 2 grupos sorteados no passo 02 e comparação entre eles:

  • Grupo A: Retirada das injeções de Cabotegravir e início do Truvada© oral todos os dias por até 48 semanas.
  • Grupo B: Retirara das injeções placebo do Cabotegravir e manter o uso diário do Truvada© por até 48 semanas.

Quais são os centros brasileiros que participarão desse estudo:

  • Faculdade de Medicina da USP (FMUSP) – São Paulo
  • Centro de Referência e Treinamento DST/Aids (‘Santa Cruz’) – São Paulo
  • Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas (IPEC) da Fiocruz – Rio de Janeiro
  • Hospital Nossa Senhora da Conceição – Porto Alegre.

Como participar do estudo:

O recrutamento dos pacientes para estudo estão começando agora em agosto de 2018.

Resultados – PrEP Injetável Estudo Chega a São Paulo

Mais de 4 mil candidatos de países como Argentina, Brasil, Peru, Tailândia, EUA, Vietnã e África do Sul foram selecionados para a realização estudo. Destes, aproximadamente dois terços tinham idade inferior a 30 anos e 12% eram mulheres trans.

Após alguns anos de teste, os resultados do estudo HPTN 083 que comparou a segurança e eficácia do medicamento PrEP Injetável mostraram que o cabotegravir injetável de ação prolongada ou CAB LA, reduziu a incidência de HIV entre homens cisgêneros e mulheres transgêneros que mantém relações sexuais com homens.

Fonte:

Estudo HPTN 083

Artigo Publicado em: 13 de ago de 2018  e Atualizado em: 01 de Julho de 2020.


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Dra. Keilla Freitas
CRM-SP 161.392 RQE 55.156-Residência médica em Infectologia pela UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais) com complementação especializada em Controle de Infecção Hospitalar pela USP (Universidade de São Paulo); Pós-Graduação em Medicina Intensiva pela Universidade Gama Filho; Graduação em Medicina pela ELAM, com diploma revalidado por prova de processo público pela UFMT (Universidade Federal do Mato Grosso); Experiência no controle e prevenção de infecção hospitalar com equipe multidisciplinar no ajustamento antimicrobiano, taxa de infecção do hospital e infectologia em geral, atendendo pacientes internados e com exposição ao risco de infecção hospitalar; Vivência em serviço de controle de infecção hospitalar, interconsulta de pacientes cardiológicos e imunossuprimidos pós-transplante cardíaco no InCor (Instituto do Coração) ; Gerenciamento do atendimento prestado aos pacientes internados em quartos e enfermarias, portadoras de doenças crônicas e agudas com necessidades de cuidados e controles específicos.


https://www.drakeillafreitas.com.br/quem-somos/

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